Realizamos controles de calidad de materia prima, material de acondicionamiento, soluciones a granel, en proceso y sobre producto terminado para la liberación de lotes, de acuerdo con la Farmacopea Europea u otras farmacopeas internacionales o las especificaciones del Cliente.

• Gama completa de técnicas (microbiología, bioquímica, bioensayos y fisicoquímica) para el análisis y la caracterización de los productos.

• Diseño y ejecución de estudios de estabilidad (pre-registro, registro, en uso, “on-going”, forzada, degradación, etc.).

• Desarrollo, transferencia, implementación y validación completos de métodos analíticos para cumplir con las guías internacionales.